飞利浦医疗（苏州）有限公司近期推出的先瞳5500与声瞳5300两款超声诊断设备，已成功获取中国国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证，标志着这两款集高科技与临床实用于一体的高端医疗设备正式登陆中国市场，面向广大医疗机构提供服务。
此次发布的先瞳5500与声瞳5300超声设备，作为飞利浦医疗的移动旗舰产品，集成了先进的纯净波探头技术，广泛适用于心脏、血管、腹部、浅表组织、肌骨系统、眼科、妇科、产科及泌尿科等多领域的临床检查与诊断。尤为值得一提的是，这两款设备所搭载的天瞳平台，通过前沿算法优化，显著提升了图像分辨率与细节显示能力，为医生提供了更为清晰、精准的诊断依据，进一步促进了医疗诊断的精确性与效率。
“在苏州工业园区管理委员会及各级部门的大力支持与指导下，我们携手研易达等专业服务机构，顺利完成了未注册医疗器械的进口流程，包括备案、运输、验收及后续管理等各个环节的紧密协作，确保了进口医疗器械的合规性与安全性。这一过程不仅加强了我们对本土人才队伍的专业技能培训，也加速了飞利浦超声技术在国内市场的认证与上市进程，是飞利浦医疗推动超声诊断技术本土化战略的重要里程碑。”飞利浦医疗相关负责人如是表示。
荷兰皇家飞利浦公司，作为享誉全球的健康科技领军企业，连续多年跻身世界500强行列，其在诊断影像学、图像引导治疗技术、患者监护系统、医疗信息化解决方案以及个人健康与家庭护理领域的卓越贡献，确保了全球超过100个国家和地区的医疗机构与患者能够享受到高质量的医疗服务。
坐落于中国苏州工业园区的飞利浦医疗（苏州）有限公司，自2010年成立以来，不仅是飞利浦全球布局中的核心研发、采购、生产与培训中心，更是引领园区医疗器械产业创新发展的标杆企业。这一战略位置的选择，体现了飞利浦对中国市场的高度重视与长期承诺。
